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Pentixapharm: FDA gibt grünes Licht für CXCR4-Theranostik in der Hämatologie

Die U.S. Food and Drug Administration hat zwei IND-Anträge der Berlin-Würzburger Pentixapharm Holding AG genehmigt und den Start einer klinischen Phase I/II-Studie im CXCR4-basierten Theranostik-Programm … mehr |transkript